Η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης και Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) του ΕΜΑ ζήτησε να περιληφθεί η παράλυση του προσώπου των εμβολι@σμένων ως «ανεπιθύμητη παρενέργεια» του εμβ#λίου της Johnson & Johnson, η λεγόμενη παράλυση Bell.
Πρόκειται για παράλυση των μυών του προσώπου, συνήθως μονόπλευρη, δηλαδή από την μία πλευρά.
Με βάση τα δεδομένα κλινικών δοκιμών, αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια δεν είναι καθόλου σπάνια, και εμφανίζεται σε περίπου 1 στα 1.000 άτομα. Στην Ελλάδα έχει παραλύσει το πρόσωπο εκατοντάδων ανθρώπων.
Επίσης, σε εξέλιξη βρίσκεται η αξιολόγηση της PRAC για πιθανή κνιδωτική αντίδραση υπερευαισθησίας (υπερυψωμένο, κόκκινο και κνησμώδες δερματικό εξάνθημα) του εμβο#λίου Spikevax της Moderna.
Για τα εμβόλι@ Comirnaty (BioNTech/Pfizer), Valneva, Nuvaxovid (Novavax), Vaxzevria (AstraZeneca) δεν δεν υπάρχουν επικαιροποιημένες ενημερώσεις ασφαλείας.
